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分光光度計(jì)使用方法及注意事項(xiàng)
  • 發(fā)布日期:2018-03-07      瀏覽次數(shù):18592
    •      分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。

      一、分光光度計(jì)原理

              分光光度計(jì)采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

      單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時,被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比,其關(guān)系為:A=-lg(I/I。)=-lgT=kLc  式中:A 為吸光度;I。為入射的單色光強(qiáng)度;I 為透射的單色光強(qiáng)度;T 為物質(zhì)的透射率;k 為摩爾吸收系數(shù);L 為被分析物質(zhì)的光程,即比色皿的邊長;c為物質(zhì)的濃度;

      物質(zhì)對光的選擇性吸收波長,以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū),除某些物質(zhì)對光有吸收外,很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測定時應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r操作。

      二、分光光度計(jì)使用方法步驟

        1)預(yù)熱儀器。為使測定穩(wěn)定,將電源開關(guān)打開,使儀器預(yù)熱20min,為了防止光電管疲勞,不要連續(xù)光照。預(yù)熱儀器時和在不測定時應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷。

        2)選定波長。根據(jù)要求,轉(zhuǎn)動波長調(diào)節(jié)器,使指針指示所需要的單色光波長。

        3)固定靈敏度檔。根據(jù)有色溶液對光的吸收情況,為使吸光度讀數(shù)為0.2-0.7,選擇合適的靈敏度。為此,旋動靈敏度檔,使其固定于某一檔,在實(shí)驗(yàn)過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。

        4)調(diào)節(jié)“0”點(diǎn)。輕輕旋動調(diào)“0”電位器,使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時,比色皿暗箱蓋是打開的,光路被切斷,光電管不受光照)。

        5)調(diào)節(jié)T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純?nèi)軇?的比色皿放入比色皿座架中的*格內(nèi),有色溶液放在其它格內(nèi),把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上,轉(zhuǎn)動光量調(diào)節(jié)器,使透光度T=100%,即表頭指針恰好指在T=100%處。

        6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿,使有色溶液進(jìn)入光路,此時表頭指針?biāo)緸樵撚猩芤旱奈舛華。讀數(shù)后,打開比色皿暗箱蓋。

        7)關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)完畢,切斷電源,將比色皿取出洗凈,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。

      三、分光光度計(jì)操作使用過程中的注意事項(xiàng)

        1)為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷,以延長光電管使用壽命。

        2)比色皿的使用方法:

        ①拿比色皿時,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。

        ②清洗比色皿時,一般先用水沖洗,再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機(jī)物沾污,可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1∶2)浸泡片刻,再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗比色皿,以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿,以免損傷它的透光面。

        每次做完實(shí)驗(yàn)時,應(yīng)立即洗凈比色皿。

        ③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干,以保護(hù)透光面。

        ④測定有色溶液吸光度時,一定要用有色溶液洗比色皿內(nèi)壁幾次,以免改變有色溶液的濃度。另外,在測定一系列溶液的吸光度時,通常都按由稀到濃的順序測定,以減小測量誤差。

        ⑤在實(shí)際分析工作中,通常根據(jù)溶液濃度的不同,選用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。

      四、分光光度計(jì)分操作中容易出現(xiàn)的幾個典型故障及其排除方法

            1)儀器不能調(diào)零。可能原因:
       

             ①光門不能*關(guān)閉。解決方法:修復(fù)光門部件,使其*關(guān)閉。

             ②透過率"100%"旋到底了。解決方法:重新調(diào)整"100%"旋鈕。

             ③儀器嚴(yán)重受潮。解決方法:可打開光電管暗盒,用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥,并更換干燥劑。

             ④電路故障。解決方法:送修理部門,檢修電路。

            2)儀器不能調(diào)"100%"。可能原因:

             ①光能量不夠。解決方法:增加靈敏度倍率檔位,或更換光源燈(盡管燈還亮)。

             ②比色皿架未落位。解決方法:調(diào)整比色皿架使其落位。

             ③光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法:更換部件。

             ④電路故障。解決方法:調(diào)修電路。

            3) 測量過程中,"100%"點(diǎn)經(jīng)常變動。可能原因:

            ①比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解決方法:用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。

            ②電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法:送修。

            4)數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因:

             ①預(yù)熱時間不夠。解決方法:延長預(yù)熱時間至30分鐘左右(部分儀器由于老化等原因,長時間處于工作狀態(tài)時,也會工作不穩(wěn))。

              ②光電管內(nèi)的干燥劑失效,使微電流放大器受潮。解決方法:烘烤電路,并更換或烘烤干燥劑。

              ③環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法:改善工作環(huán)境。

              ④光電管、電路等其它原因。解決方法:送修。

     
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